Hlavní / Laryngitida

Do které skupiny patří Azithromycin?

Laryngitida

Azithromycin je dostupný ve formě kapslí, tablet a bílého krystalického prášku, který se snadno rozpouští ve vodě. Používáte-li lék k léčbě jakékoliv nemoci, není bolest zjistit, do které skupiny antibiotik patří azithromycin.

Lék je derivát léčiva Erythromycin, který byl první ze skupiny makrolidů. Azithromycin patří do podskupiny azalidů, které se liší od struktury makrolidů.

Erytromycin se začal používat v polovině minulého století. Okamžitě se stala populární, protože má širší spektrum účinku než zastaralé peniciliny. Při objevu azithromycinu se stal první makrolid méně použitelný.

Jednotlivé vlastnosti

Azithromycin patří do skupiny erythromycinových antibiotik. Aktivně působí na většinu známých bakterií. Spolu s tím se lék vyznačuje nízkou toxicitou a schopností akumulovat se v těle.

Jednotlivé vlastnosti antibiotika jsou spojeny s farmakokinetickými vlastnostmi. Lék je rychle vstřebáván sliznicí GIT. Po několika hodinách může být v krvi zjištěna maximální koncentrace léčiva.

Jedinečná schopnost semisyntetického azithromycinu je pomalé stažení z těla. Ve srovnání s jinými antibiotiky, které opouštějí tělo po 10-12 hodinách, je azithromycin uchováván v tkáních v dostatečném množství po dobu minimálně 24 hodin.

Poločas rozpadu látky je 68 hodin. Díky této vlastnosti je lék předepisován jednou denně, na rozdíl od jiných antibiotik, které je třeba užívat 2-4krát denně.

Indikace pro použití

Azithromycin je antibiotikum řady erythromycinu s antibakteriálním a antifungálním účinkem. Lék působí bakteriostaticky. To znamená, že azithromycin není schopen ničit patogenní mikroorganismy, ale jejím cílem je zastavit růst a reprodukci bakterií. Výsledkem je úplné vyhubení bakteriálních kolonií.

Azithromycin, stejně jako jiné makrolidy, je předepsán pro kontrolu následujících mikroorganismů:

  • Gram-pozitivní a negativní bakterie;
  • intracelulární;
  • anaerobů.

Tyto infekce vyvolávají vývoj onemocnění dýchacího traktu, pneumonie, tonzilitidy, sinusitidy, pohlavních a intestinálních infekcí. Ke stejným onemocněním patří pertus, kapavky, chlamydie, syfilis, urethroplasmóza.

Poměr azithromycinu k penicilinům

Pacienti se často ptají na otázku: "Azithromycin je penicilin nebo ne?" Antibiotikum Azithromycin je zástupcem makrolidové skupiny a odkazuje na náhradní léky. Předepisuje se pouze tehdy, má-li pacient individuální nesnášenlivost antibiotických léků z řady penicilinů. To je Azithromycin s penicilinem není.

Kompatibilita s drogami

Aplikace azithromycinu na léčbu je nutno vzít v úvahu kompatibilitu léku antibiotiky s jinými léky.

Spolu s Azithromycinem je zakázáno používat heparin. Tato lék pomáhá ředit krev. Dále by měl být ošetřující lékař informován o současném příjmu prostředků na pálení žáhy, léků proti cholesterolu, antiepileptik, léků na alergie, houbových onemocnění určitých patologií srdce.

Kontraindikace

Farmakologická skupina Azithromycin - makrolidy. Antibiotikum není předepisováno pacientům, kteří mají obecně vysokou citlivost na lék a makrolidy. Upozornění k použití je renální a jaterní nedostatečnost.

S opatrností je třeba používat antibiotikum během těhotenství a laktace, s arytmií av dětství. Je zakázáno předepisovat léčbu dětem s diagnostikovanou dysfunkcí ledvin a jater, stejně jako u novorozenců.

Nalezli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte klávesy Ctrl + Enter

První lékař

Antibiotika bez širokospektrálního penicilinu

Bez antibiotika dnes není jediný zdravotnický ústav. Úspěšná léčba různých onemocnění je možná pouze kvůli jmenování účinné antibiotické terapie. Antibiotikum je dnes zastoupeno širokou škálou různých léků zaměřených na smrt patogenního prostředí bakteriální přírody.

První antibiotikou bylo penicilin, který v 20. století porazil některé epidemie a smrtící nemoci. Dosud se antibiotika skupiny penicilinu zřídka používají v lékařské praxi kvůli vysoké citlivosti pacientů a riziku alergií.

Antibakteriální terapie bez použití penicilinových složek předpokládá jmenování alternativních léků jiných farmakologických skupin. Antibiotika bez penicilinu ve velkém sortimentu jsou k dispozici pro léčbu různých nemocí v ambulantní a ambulantní praxi u dětí nebo dospělých.

Cefalosporiny jsou antibiotika se širokým spektrem účinků, vzhledem k negativnímu dopadu na mnoho skupin mikroorganismů, napětí a jiné patogenní prostředí. Přípravky skupiny cefalosporin jsou k dispozici ve formě intramuskulárních nebo intravenózních injekcí. Antibiotika této skupiny jsou předepsána za následujících podmínek:

  • nefrologické nemoci (pyelonefritida, glomerulonefritida);
  • fokální pneumonie, tonzilitida, akutní katarální otitida;
  • závažný urologický a gynekologický zánět (např. cystitida):
  • jako terapie pro chirurgické zákroky.

Ke známým cefalosporinům patří Cephal, Suprax, Pansef. Všechna antibiotika této série mají podobné vedlejší účinky, jako jsou například dyspeptické poruchy (rozrušení stolice, kožní vyrážky, nauzea). Hlavní výhodou antibiotik je nejen škodlivý účinek na mnoho kmenů, ale také možnost léčby dětí (včetně období novorozenců). Cefalosporinová antibiotika jsou klasifikována podle následujících skupin:

Mezi antibiotika-cefalosporiny patří cefadroxil a cefalexin, cefazolin, cefuroxim.

Používají se při zánětlivých onemocněních způsobených mnoha anaerobními bakteriemi, stafylokokovými infekcemi, streptokoky a dalšími.

Forma přípravku je různorodá: od tablet do roztoků pro parenterální podání.

Známé léky této skupiny jsou: Cefuroxim (injekce), Cefaclor, Cefuroxim axetil. Léky jsou zvláště účinné proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím. Přípravky se vydávají jak ve formě roztoků, tak v tabletové formě.

Antibiotika této řady patří k širokému spektru akcí. Léky ovlivňují prakticky všechny mikroorganismy a jsou známy následujícími názvy:

  • Ceftriaxon;
  • Ceftazidim;
  • Cefoperazon;
  • Cefotaxim;
  • Cefixime a Ceftibuten.

Uvolnění formy - injekce pro intravenózní nebo intramuskulární aplikaci. Když podáváte lék, často se mísí s roztokem solného roztoku nebo lidokainu, aby se snížila bolestivost. Příprava a další složky jsou smíchány v jedné injekční stříkačce.

Skupina je zastoupena pouze jednou drogou - Cefepime. Farmakologický průmysl produkuje lék ve formě prášku, který se ředí před zavedením parenterálním nebo intramuskulárním způsobem.

Škodlivým účinkem antibiotika je porušení syntézy tělesné stěny mikrobiální jednotky na úrovni buněk. Mezi hlavní výhody patří možnost ambulantní léčby, snadné použití, používání u malých dětí, minimální riziko nežádoucích účinků a komplikací.

Antibiotika ze skupiny makrolidů jsou přípravky nové generace, jejichž struktura je celokvětý makrocyklický laktonový kruh. Podle typu molekulární-atomové struktury získala tato skupina takový název. Několik typů makrolidů se liší od počtu atomů uhlíku v molekulárním složení:

Makrolidy jsou zvláště aktivní v mnoha gram-pozitivních bakteriích koky, stejně jako patogeny působící na buněčné úrovni (např. Mykoplazma, legionella, campylobakterie). Makrolidy mají nejmenší toxicitu, jsou vhodné pro léčbu zánětlivých onemocnění ORL (zánět vedlejších nosních dutin, černý kašel, zánět středního odlišnou klasifikaci). Seznam makrolidů je následující:

  • Erythromycin. Antibiotikum je v případě potřeby povoleno i během těhotenství a kojení, a to i přes silný antibakteriální účinek.
  • Spiramycin. Lék dosahuje vysoké koncentrace v pojivové tkáni mnoha orgánů. Vysoká aktivita proti bakteriím, přizpůsobená z mnoha důvodů 14 a 15-členným makrolidům.
  • Klarithromycin. Určení antibiotika je vhodné při aktivaci patogenní aktivity Helicobacter a atypických mykobakterií.
  • Roxithromycin a azithromycin. Léky jsou pacientům lépe tolerovány než jiné druhy ze stejné skupiny, ale jejich denní dávka by měla být extrémně minimalizována.
  • Josamycin. Účinek proti obzvláště rezistentním bakteriím, jako jsou stafylokoky a streptokoky.

Mnoho lékařských studií potvrdilo nízkou pravděpodobnost nežádoucích účinků. Hlavní nevýhodou je rychlý vývoj rezistence různých skupin mikroorganismů, což vysvětluje nedostatek terapeutických výsledků u některých pacientů.

Antibiotika ze skupiny fluorochinolonů neobsahují penicilin a jeho složky, ale používají se k léčbě nejnáročnějších a závažnějších zánětlivých onemocnění.

Patří k nim dvoustranné purulent otitidy, těžkou bilaterální zápal plic, pyelonefritidu (včetně chronické formy), Salmonella infekce, zánět močového měchýře, úplavici a další.

Mezi fluorochinolony patří následující léčiva:

První vývoj této skupiny antibiotik se datuje do 20. století. Nejznámější fluorochinoly se mohou týkat různých generací a řešit individuální klinické problémy.

Známé léky z této skupiny jsou Negra a Nevigramon. Základem antibiotik je kyselina nalidixová. Léky nepříznivě ovlivňují následující typy bakterií:

  • Proteiny a Klebsiella;
  • shigella a salmonely.

Antibiotika této skupiny jsou charakterizována silnou propustností, dostatečným počtem negativních důsledků přijetí. Podle klinických a laboratorních studiích, antibiotikum potvrdila při léčbě gram-pozitivní koky, některých anaerobních mikroorganismů, Pseudomonas aeruginosa (nozokomiálních včetně typu) zcela zbytečné.

Druhá generace antibiotik se získává díky kombinaci atomů chlóru a chinolinových molekul. Proto se jmenuje - skupina fluorochinolonů. Seznam antibiotik této skupiny představuje následující léky:

  • Ciprofloxacin (Ciprinol a Ciprobay). Léčivo je určeno k léčbě onemocnění horních a dolních cest dýchacích, urogenitálního systému, střeva a orgánů epigastrické oblasti. Antibiotikum je předepsáno pro určité závažné infekční onemocnění (generalizovaná sepse, plicní tuberkulóza, sibiřský vřed, prostatitida).
  • Norfloxacin (nolycin). Léčba je účinná při léčbě onemocnění močových cest, infekčních ložisek ledvin, žaludku a střev. Tento směrový účinek je důsledkem dosažení maximální koncentrace účinné látky v tomto orgánu.
  • Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin). Je škodlivý ve vztahu k příčinným účinkům chlamýdiových infekcí, pneumokoků. Léčivo má menší vliv na anaerobní prostředí bakterií. Často se stává antibiotikem proti těžkým infekčním ložím na kůži, pojivové tkáni, kloubním aparátu.
  • Pefloxacin (Abaktal). Používá se v případě meningeálních infekcí a jiných závažných patologií. Během studie léčiva byla odhalena nejhlubší penetrace bakteriální jednotky do membrán.
  • Lomefloxacin (Maksakvin). Antibiotikum se prakticky nepoužívá v klinické praxi z důvodu nedostatečného vlivu na anaerobní infekce, pneumokokové infekce. Nicméně úroveň biologické dostupnosti léčiva dosahuje 99%.

Druhá generace antibiotik je předepsána ve vážných chirurgických situacích a používá se u pacientů všech věkových skupin. Zde je hlavním faktorem riziko úmrtí, nikoliv výskyt nežádoucích účinků.

Hlavní farmakologická činidla pro 3 generace, je přičítán levofloxacin (jinak, Tavanic) použitý v bronchitida chronické povahy, těžkou bronchiální obstrukcí v jiných patologických stavů, antrax, ORL onemocnění.

Moxifloxacin (farmakol, Avelox), známý pro jeho inhibiční účinek na stafylokokové mikroorganismy, je oprávněně připisován 4. generaci. Avelox je jediný léčivý přípravek, který je účinný proti anaerobním mikroorganismům, které nejsou tvořeny spóry.

Antibiotika různých skupin mají zvláštní instrukce, indikace a také kontraindikace k použití. V souvislosti s nekontrolovaným užíváním antibiotik bez penicilinu a dalších byl přijat zákon o předplatném z lékárenských řetězců.

Takový úvod je pro lékařství velmi potřebný kvůli odolnosti mnoha patogenních médií vůči moderním antibiotikům. Peniciliny nejsou v lékařské praxi široce používány již více než 25 let, takže lze předpokládat, že tato skupina léčiv účinně ovlivní nové typy bakteriální mikroflóry.

Zjistili jsme, jaké antibiotika mají široké spektrum účinku a jak fungují s různými infekčními patology. Nyní je čas lépe poznat nejvýznamnější představitele různých skupin AASD.

Začněme s populárními antibiotiky širokého spektra účinku série penicilinu.

Lék patří do třídy semisyntetických antibiotik sérií penicilinu širokého spektra třetí generace. S jeho pomocí se léčí mnoho infekčních patologií orgánů ENT, kůže, žlučovodů, bakteriálních onemocnění respiračních, genitourinálních a muskuloskeletálních systémů. Používá se spolu s dalšími AMP a pro terapii zánětlivých gastrointestinálních patologií způsobených bakteriální infekcí (známý Helicobacter pylori).

Léčivou látkou je amoxicilin.

Stejně jako ostatní peniciliny má amoxicilin výrazný baktericidní účinek, který ničí bakteriální buněčnou membránu. Takovýto účinek má na gram pozitivní (Streptococcus, Staphylococcus, Clostridium, většina korinobaktery, eubakterie, antrax a žito) a gram-negativních aerobních bakterií. Nicméně, lék je neúčinný proti kmenům, které jsou schopny generovat penitsillazu (aka-laktamázy), takže v některých případech (jako je osteomyelitidy), že se používá v kombinaci s kyselinou klavulanovou chrání amoxicilin „před zničením.

Lék je považován za odolný proti účinkům kyseliny, takže je užíván perorálně. V tomto případě se vstřebává do střev a šíří se přes tkáně a tělesné tekutiny, včetně mozku a mozkové míchy. Po 1-2 hodinách může být pozorována maximální koncentrace AMP v krevní plazmě. Při normálním fungování ledvin bude poločas rozpadu léku od 1 do 1,5 hodiny, jinak může trvat až 7-20 hodin.

Lék se vylučuje hlavně ledvinami (asi 60%), část z původní formy se odstraní z žluči.

Amoxicilin je povolen pro použití během těhotenství, protože toxické účinky penicilinů jsou slabé. Nicméně lékaři upřednostňují léčbu antibiotiky pouze v případě, že onemocnění ohrožuje život nastávající matky.

Schopnost antibiotika proniknout do tekutin, včetně mateřského mléka, vyžaduje po dobu léčby přípravek k přemístění dítěte do mléčných receptur.

Vzhledem k tomu, že peniciliny jsou obecně relativně bezpečné, existuje velmi málo kontraindikací k užívání léku. To není předepsán pro přecitlivělostí na složek léků intolerancí na peniciliny a cefalosporiny, jakož i patologických stavů, jako je například infekční mononukleóza a lymfatické leukémie.

Nejdříve je Amoxicillin známý tím, že může vyvolat alergické reakce různého stupně závažnosti, od vyrážky a svědění na kůži až po anafylaktický šok a Quinckův otok.

Lék prochází podél gastrointestinálního traktu, takže může způsobit nepříjemné reakce z trávicího systému. Nejčastěji to je nevolnost a průjem. Občas se může vyvinout kolitida a drozd.

Játra nepoužívají lék, který může reagovat se zvýšeným jaterním enzymem. Ve vzácných případech se vyskytuje hepatitida nebo žloutenka.

Bolest hlavy a lék na nespavost vzácně způsobují změnu složení moči (vzhled krystalů solí) a krev.

Léčivo určené k prodeji lze nalézt ve formě tablet, kapslí a granulí pro přípravu suspenze. Můžete jej užívat bez ohledu na jídlo v intervalu 8 hodin (s patologií ledvin - 12 hodin). Jedna dávka se pohybuje od 125 do 500 mg v závislosti na věku (u dětí do 2 let - 20 mg na kg).

Předávkování může nastat, když je překročena přípustná dávka léčiva, ale obvykle je doprovázena pouze výskytem výraznějších nežádoucích účinků. Terapie se skládá z promytí žaludku a užívání sorbentů, v těžkých případech se uchýlí k hemodialýze.

Amoxicilin má negativní vliv na účinnost perorálních kontraceptiv.

Nežádoucí současný příjem léku probenecidem, alopurinolem, antikoagulancie, antacidami, antibiotiky s bakteriostatickým účinkem je nežádoucí.

Uchovávejte lék při pokojové teplotě v suché a zatemněné místnosti. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku kterékoli z forem uvolňování je 3 roky. Suspenze připravená z granulí může být skladována nejdéle 2 týdny.

Kombinovaná droga nové generace penicilinu. Reprezentant chráněných penicilinů. Má 2 účinné složky: antibiotikum amoxicilin a inhibitor penicilázy klavuonové kyseliny, který má mírný antimikrobiální účinek.

Léčba má výrazný baktericidní účinek. Účinná proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií včetně kmenů rezistentních vůči nechráněným beta-laktamům.

Obě účinné látky se rychle vstřebávají a pronikají do všech prostředí těla. Jejich maximální koncentrace je zaznamenána hodinu po podání. Poločas rozpadu se pohybuje od 60 do 80 minut.

Amoxicilin se vylučuje nezměněn a kyselina klavuonová se metabolizuje v játrech. Ten se vylučuje ledvinami, jako je amoxicilin. Nicméně, malá část jeho metabolitů může být nalezena ve stolici a vydechovaném vzduchu.

Pro vitální znaky je povoleno užívání během těhotenství. Při kojení je nutné zvážit, že obě složky drogy jsou schopny proniknout do mateřského mléka.

Léčba se nepoužívá pro poruchy jaterní funkce, zvláště spojené s příjmem kterékoli z účinných látek, která byla zaznamenána v anamnéze. Nepoužívejte přípravek Amoxiclav a přecitlivělost na složky léku a pokud v minulosti došlo k reakcím na intolerance beta-laktamů. Infekční mononukleóza a lymfatická leukémie se také týkají kontraindikací tohoto léku.

Nežádoucí účinky léku jsou shodné s účinky pozorovanými během podávání amoxicilinu. Trpí ne více než 5% pacientů. Nejčastější příznaky: nevolnost, průjem, různé alergické reakce, vaginální kandidóza (drozd).

Lék ve formě tablet se užívá bez ohledu na jídlo. Tablety se rozpustí ve vodě nebo žvýkají vodou v množství ½ šálku.

Obvykle se jedna dávka léčiva rovná jedné tabletě. Interval mezi dávkami je 8 nebo 12 hodin, v závislosti na hmotnosti tablety (325 nebo 625 mg) a závažnosti patologie. Děti do 12 let dostávají lék ve formě suspenze (10 mg na kg na 1 dávku).

Pokud nedojde k předávkování léků ohrožujících život ohrožujících příznaků. Obvykle je vše omezeno na bolest břicha, průjem, zvracení, závratě, poruchy spánku.

Terapie: výplach žaludku a sorbenty nebo hemodialýza (čištění krve).

Je žádoucí, aby brát léky současně s antikoagulancii, diuretika, nesteroidní antirevmatika, allopurinol, fenylbutazon, metotrieksatom, disulfiram, probenecid kvůli vedlejším účinkům.

Paralelní podání s antacidami, glukosaminem, laxativy, rifampicinem, sulfonamidy a antibiotiky s bakteriostatickým účinkem snižuje účinnost léku. On sám snižuje účinnost antikoncepce.

Uchovávejte lék při pokojové teplotě mimo zdroje vlhkosti a světla. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léčiva, s výhradou výše uvedených požadavků, bude 2 roky.

Pokud jde o léčivo "Augmentin", je to kompletní analog "Amoxiclave" se stejnými indikátory a metodou aplikace.

Nyní přejdeme k neméně populární skupině širokospektrálních antibiotik - cefalosporinů.

Mezi antibiotiky třetí generace cefalosporinů je velmi oblíbený u terapeutů a pulmonologů, zejména pokud jde o těžké patologie náchylné ke komplikacím. Jedná se o lék s výrazným baktericidním účinkem, jehož účinnou látkou je ceftriaxon sodný.

Antibiotikum je aktivní proti obrovskému seznamu patogenních mikroorganismů, včetně mnoha hemolytických streptokoků, považovaných za nejnebezpečnější patogeny. Většina kmenů produkujících enzymy proti penicilinům a cefalosporinům zůstává citlivá.

V tomto ohledu je léčivo indikováno v mnoha patologických stavech břišních orgánů, infekcí postihujících muskuloskeletální, urogenitální a respirační systém. Pomáhá léčit sepse a meningitidu, infekční patologii u oslabených pacientů a předcházet infekcím před a po operacích.

Farmakokinetické vlastnosti přípravku jsou velmi závislé na podané dávce. Pouze poločas (8 hodin) zůstává konstantní. Maximální koncentrace léčiva v krvi s intramuskulární injekcí je pozorována po 2-3 hodinách.

Ceftriaxon proniká dobře do různých prostředí těla a udržuje dostatečnou koncentraci pro den, aby zabila většinu bakterií. Metabolizován ve střevě tvorbou neúčinných látek se vylučuje stejným množstvím moči a žluči.

Droga je používána v těchto případech, pokud existuje skutečná hrozba pro život budoucí matky. Od kojení po dobu léčby přípravkem se musí vyřadit. Tato omezení jsou způsobena skutečností, že ceftriaxon je schopen projít placentární bariérou a proniknout do mateřského mléka.

Lék není podáván v závažným onemocněním jater a ledvin patologických stavů s poruchou jejich funkcí, patologií trávicího traktu, které se týkají střeva, a to zejména v případě, že jsou spojeny s příjmem zesilovačů v přecitlivělosti na cefalosporiny. V pediatrii nejsou používány k léčbě novorozenců diagnostikovaných hyperbilirubinemií, v gynekologii - v prvním semestru těhotenství.

Výskyt nežádoucích účinků během podávání léku nepřesahuje 2%. Nejčastěji se vyskytují nevolnost, zvracení, průjem, stomatitida, reverzibilní změny v složení krve, alergické reakce na kůži.

Méně časté bolesti hlavy, mdloby, horečka, závažné alergické reakce, kandidóza. Občas se může objevit zánět v místě injekce, bolestivé pocity s podáváním / m se odstraňují pomocí léků na led, podávaných v jediné injekční stříkačce s ceftriaxonem.

Je povinné provést vzorek tolerance ceftriaxonu a lidokainu.

Léčba může být podána intramuskulárně a intravenózně (injekce a infuze). Je-li / m podáván lék zředěny v 1% roztoku ledokaina v / v: v případě injekcí s použitím vody pro injekce pro intravenózní - jedna z roztoků (fyziologický roztok, roztoky glukózy, ovocný cukr, dextran, glukosu, voda pro injekce).

Obvyklá dávka u pacientů starších 12 let je 1 nebo 2 g prášku ceftriaxonu (1 nebo 2 lahvičky). U dětí se lék podává v dávce 20-80 mg na kg tělesné hmotnosti, přičemž se vezme v úvahu věk pacienta.

V případě předávkování lékem jsou pozorovány neurotoxické účinky a zvýšení nežádoucích účinků, včetně křečí a zmatenosti. Léčba se provádí v nemocnici.

Antagonismus mezi ceftriaxonem a chloramfenikolem byl zaznamenán experimentálně. Fyzická inkompatibilita se také pozoruje u aminoglykosidů, takže při kombinované léčbě jsou podávány odděleně.

Přípravek se nesmí mísit s roztoky obsahujícími vápník (roztoky Hartmanna, Ringera atd.). Nedoporučuje se současně podávat ceftriaxon s vankomycinem, flukonazolem nebo amzakrinem.

Lahvičky s léčivou látkou by měly být uchovávány při pokojové teplotě a chráněny před světlem a vlhkostí. Hotový roztok může být skladován po dobu 6 hodin a při teplotě 5 ° C si zachovává své vlastnosti během dne. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti antibiotika v prášku je 2 roky.

Jeden z tří generačních cefalosporinů, který vykazuje stejně jako ostatní dobrý baktericidní účinek. Léčivou látkou je cefotaxim.

Používá se pro stejné patologické stavy jako předchozí lék, který byl široce používán při léčbě infekčních onemocnění nervového systému s infekcí krve (septikemie) s bakteriálními prvky. Je určen pouze pro parenterální podání.

Je aktivní proti mnoha, ale ne všem, bakteriálním patogenům.

Maximální koncentrace cefutaximu v krvi je pozorována po půlhodině a baktericidní účinek trvá 12 hodin. Poločas rozpadu se pohybuje od 1 do 1,5 hodiny.

Má dobré pronikavé schopnosti. Při metabolismu tvoří aktivní metabolit, který se vylučuje do žluči. Velká část léku v jeho původní podobě vyjde močí.

Droga je zakázána používat během těhotenství (kdykoli) a kojení.

Nepředepisujte s přecitlivělostí na cefalosporiny a během těhotenství. S nesnášenlivostí zmrzliny nelze lék podávat intramuskulárně. Nevyvolávejte intramuskulární injekce a děti mladší než 2 a půl roku.

Lék může způsobit, že plíce kožní reakce (zarudnutí a svědění) a těžkou alergickou (Quinckeho edém, bronchospasmus, a v některých případech, anafylaktický šok).

Někteří pacienti hlásí epigastrickou bolest, poruchy stolice, dyspepsii. Tam jsou malé změny v játrech a ledvinách, stejně jako v laboratorních vyšetřeních krve. Někdy pacienti stěžují si na horečku, zánět v místě vpichu (flebitida), poškození v důsledku vývoje superinfekce (re-infekce je modifikovaná bakteriální infekce).

Po provedení testu citlivosti na cefotaxim a lidokain je lék předepisován v dávce 1 g (1 lahvička s práškem) každých 12 hodin. U závažných infekčních lézí se lék podává 2 g každých 6-8 hodin. Dávka u novorozenců a předčasně narozených dětí je 50-100 mg na kg tělesné hmotnosti. Dávka se vypočítává také u dětí starších jednoho měsíce. Děti do 1 měsíce jsou předepsány 75-150 mg / kg denně.

Pro intravenózní injekce se lék zředí ve vodě pro injekci, kvůli odkapávání (během jedné hodiny) - ve fyziologickém roztoku.

Předávkování lékem může způsobit poškození mozkových struktur (encefalopatie), které se považují za reverzibilní s vhodnou odbornou léčbou.

Není žádoucí aplikaci léku současně s jinými typy antibiotik (v jedné stříkačce). Aminoglykosidy a diuretika mohou zvýšit toxický účinek antibiotika na ledviny, takže kombinovaná léčba by měla být prováděna se sledováním stavu orgánu.

Skladujte při teplotě nejvýše 25 ° C v suché, tmavé místnosti. Připravený roztok může být skladován při pokojové teplotě po dobu až 6 hodin při teplotě 2 až 8 ° C, ne více než 12 hodin.

Přípravek v původním obalu může být skladován po dobu až 2 let.

Tento léčivý přípravek platí také pro antibiotika ze tří generací cefalosporinových sérií. Je určen pro parenterální podávání pro stejné indikace jako 2 výše popsané léky ze stejné skupiny. Účinná látka - cefoperazon, má znatelný baktericidní účinek.

I přes velkou účinnost s ohledem na mnoho významných patogenních mikroorganismů, mnoho bakterií produkovaných beta-laktamázou si zachovává rezistenci vůči antibiotikům, tj. zůstávají necitlivé.

Při jediném podání léku je již pozorován vysoký obsah účinné látky v kapalných tělních tekutinách, jako je krev, moč a žluč. Poločas rozpadu léku nezávisí na způsobu podání a je 2 hodiny. Vylučuje se v moči a žluči av žluči zůstává koncentrace vyšší. Nehromadí se v těle. Opakované podávání cefoperazonu je také přípustné.

Látku můžete užívat během těhotenství, ale bez zvláštní potřeby ji používat není nutné. V mateřském mléce klesá nepatrná část cefoperazonu a kojení během léčby přípravkem Hepatsef by mělo být omezené.

Jiné kontraindikace k použití, kromě intolerance k antibiotikům cefalosporin série, droga nebyla nalezena.

Kožní a alergické reakce na léčivo se vyskytují jen zřídka a jsou spojeny především s přecitlivělostí na cefalosporiny a peniciliny.

Může nastat a symptomy, jako je nevolnost, zvracení, zpomalení stolice, žloutenka, arytmie, zvýšení krevního tlaku (ve vzácných případech, kardiogenní šok a srdeční zástava), zhoršení citlivosti zubů a dásní, úzkost a další. Možná vývoj superinfekce.

Po provedení kožního testu pro cefoperazon a lidokain se lék může aplikovat intravenózně i intramuskulárně.

Obvyklá denní dávka pro dospělé je v rozmezí od 2 do 4, což odpovídá 2-4 ampulím léku. Maximální dávka je 8 g. Léčba by měla být podána každých 12 hodin a rovnoměrné rozdělení denní dávky.

V některých případech byla lék podáván ve velkých dávkách (až 16 g denně) v intervalu 8 hodin, který nepříznivě neovlivňoval tělo pacienta.

Denní dávka pro dítě, počínaje novorozeným obdobím, je 50-200 mg na kg tělesné hmotnosti. Maximálně 12 g denně.

Když / m podávané lékové zředí lidokain, v / v - voda pro injekce, fyziologický roztok, roztok glukózy, Ringerův roztok, a další řešení, které obsahují výše uvedené kapaliny.

Akutní toxické účinky tohoto léku nejsou. Možné zvýšené nežádoucí účinky, výskyt záchvatů a jiné neurologické reakce způsobené vniknutím léku do mozkomíšního moku. V závažných případech (například při selhání ledvin) může být léčba prováděna hemodialýzou.

Nepoužívejte současně s aminoglykosidy.

V době léčby by léčivo mělo být omezeno na použití nápojů a roztoků obsahujících alkohol.

Uchovávejte v doporučeném balení při nízkých plus teplotách (až 8 ° C) na suchém a tmavém místě.

Lék si uchovává své vlastnosti po dobu 2 let od data propuštění.

Antibiotika ze skupiny fluorochinolonů pomáhají lékařům se závažnými infekčními patology.

Populární rozpočtové antibiotikum ze skupiny fluorochinolonů, které jsou k dispozici ve formě tablet, roztoků a masti. Má baktericidní účinek proti mnoha anaerobům, chlamydiím, mykoplazmům.

Má širokou škálu indikací pro použití: infekce dýchacího ústrojí, středního ucha, očí, močového a pohlavního systému, orgány břišní dutiny. Používá se také při léčbě infekčních kožních onemocnění a muskuloskeletálního systému, stejně jako u profylaktických pacientů s imunokompromitovanými pacienty.

V pediatrii se používá k léčbě složitého průběhu onemocnění, pokud existuje skutečné riziko pro život pacienta, který překračuje riziko vzniku kloubních patologií při léčbě tímto lékem.

Při orálním podání léku se rychle vstřebává do krve v počáteční části střeva a proniká do různých tkání, tekutin a buněk těla. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě je pozorována po 1-2 hodinách.

Částečně metabolizovaný uvolňováním metabolitů s nízkou aktivitou s antimikrobiálním účinkem. Vylučování léčiva se účastní převážně ledviny a střeva.

Léčba se v žádném okamžiku těhotenství nepoužívá kvůli riziku poškození tkáně chrupavky u novorozenců. Ze stejného důvodu je třeba poznamenat kojení během období farmakoterapie, protože ciprofloxacin volně proniká do mateřského mléka.

Léčba se nepoužívá k léčbě těhotných a kojících žen. Perorální formy léku se nepoužívají u osob s nedostatkem glukos-6-fosfátdehydrogenázy a pacientů mladších 18 let.

Je zakázáno užívat léky pro pacienty s přecitlivělostí na ciprofloxacin a jiné fluorochinolony.

Léčba je obvykle pacientům obvykle tolerována. Pouze v některých případech mohou nastat různé abnormality trávicího traktu, včetně krvácení do žaludku a střev, bolesti hlavy, poruchy spánku, tinnitus a jiné nepříjemné příznaky. Existují vzácné případy arytmií a hypertenze. Alergické reakce se vyskytují velmi vzácně.

Může vyvolat vývoj kandidózy a dysbiózy.

Perorální a intravenózní (tryskání nebo kapání) je léčivo užíváno 2krát denně. V prvním případě je jedna dávka 250 až 750 mg, druhá dávka je 200 až 400 mg. Průběh léčby je od 7 do 28 dnů.

Místní ošetření oka kapkami: odkapávejte každých 1-4 hodiny po 1-2 kapech v každém oku. Vhodné pro dospělé a děti od 1 roku.

Příznaky předávkování drogami požití ukazují zisk jeho toxický účinek: Bol bolesti hlavy a závratě, třes končetin, slabost, křeče, výskyt halucinací, atd Při velkých dávkách dochází ke zhoršení funkce ledvin.

Léčba: výplach žaludku, užívání antacid a zvracení, bohatý nápoj (okyselená tekutina).

Beta-laktamová antibiotika, aminoglykosidy, vancomycin, klindomycin a metronidazol zvyšují účinek léčiva.

Neužívejte ciprofloxacin spolu s sukralfát, bismutu přípravky, antacida, vitamíny a minerální doplňky, kofein, cyklosporin, antikoagulanty orálně, tizanidinu, aminofylin a theofylinem.

Lék uchovávejte při pokojové teplotě (až do 25 ° C). Uchovávejte mimo dosah dětí.

Trvanlivost léku by neměla přesáhnout 3 roky.

Ciprolet - další populární droga ze skupiny fluorochinolonů, která patří do kategorie širokospektrálních antibiotik. Tento léčivý přípravek je nenákladný analog přípravku Ciprofloxacin se stejnou účinnou látkou. Má indikace podobné výše uvedenému léku pro použití a formy uvolnění.

Popularita antibiotik další skupiny - makrolidy - je způsobena nízkou toxicitou těchto léčiv a relativní hypoalergenitou. Na rozdíl od výše uvedených skupin AMP mají schopnost inhibovat násobení bakteriální infekce, ale bakterie úplně nezničí.

Lékařovo oblíbené antibiotikum se širokým spektrem účinku, které patří do skupiny makrolidů. Na prodej lze nalézt ve formě tablet a kapslí. Existují však i formy léčiva jako prášku pro přípravu perorální suspenze a lyofilizát pro přípravu injekčních roztoků. Léčivou látkou je azithromycin. Je charakterizován bakteriostatickým účinkem.

je účinný proti většině anaerobních bakterií, Chlamydia, Mycoplasma, a další účinné látky. To se používá především k léčbě infekcí respiračního a ORL, a infekčních patologických stavů kůže a svalové tkáně, STD, gastrointestinální nemoci způsobené Helicobacter pylori..

Maximální koncentrace účinné látky v krvi se pozoruje po 2-3 hodinách po podání. V tkáních je obsah léku desetkrát vyšší než v kapalinách. Vylučuje se z těla po dlouhou dobu. Poločas rozpadu může být od 2 do 4 dnů.

Vylučuje se hlavně žlučí a mírně močí.

Podle pokusů se zvířaty nemá azitromycin žádný negativní účinek na plod. A přesto, když léčíme lidi, má být droga používána jen v extrémních případech kvůli nedostatku informací o lidském těle.

Koncentrace azithromycinu v mateřském mléce není klinicky významná. Rozhodnutí o kojení během období farmakoterapie by mělo být dobře promyšlené.

Léčba není předepsána na přecitlivělost na azithromycin a jiné makro-hladiny, včetně ketolidů, stejně jako při renální nebo jaterní insuficienci.

Nežádoucí reakce během podávání léku jsou pozorovány pouze u 1% pacientů. Mohou to být dyspeptické jevy, poruchy stolice, zhoršení chuti k jídlu, rozvoj gastritidy. Někdy dochází k alergickým reakcím, včetně angioedému. Může způsobit zánět ledviny nebo drozd. Někdy jsou léky doprovázeny bolesti v srdci, bolesti hlavy, ospalost, poruchy spánku.

Tablety, kapsle a suspenze je třeba užívat jednou za 24 hodin. Současně se poslední dvě formy užívají buď hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle. Tablety nemusíte žvýkat.

Jediná dávka dospělého léku je 500 mg nebo 1 g, v závislosti na patologii. Terapeutický kurz - 3-5 dnů. Dávkování pro dítě se vypočte na základě věku a hmotnosti malého pacienta. Děti do 3 let dostávají lék ve formě suspenze.

Použití lyofilátu znamená dvoustupňový proces přípravy léčivého roztoku. Nejdříve se lék zředí vodou pro injekci a protřepe se a pak se přidá fyziologický roztok, r-dextróza nebo Ringerův roztok. Léčba se podává pouze intravenózně ve formě pomalé infuze (3 hodiny). Denní dávka je obvykle 500 mg.

Předávkování léku se projevuje ve formě vedlejších účinků léku. Léčba je symptomatická.

Nemělo by se používat současně s námezními přípravky v důsledku vývoje silných toxických účinků.

Linkozaminy a antacidová činidla mohou oslabit účinek léčiva a posilovat tetracykliny a chloramfenikol.

Nežádoucí současné podávání léku léky, jako je heparin, warfarin, ergotamin a jeho deriváty, cykloseril, methylprednisolon, felodipin. Nepřímé antikoagulancia a látky vystavené mikrosomální oxidaci zvyšují toxicitu azithromycinu.

Uchovávejte drogu v suché místnosti s teplotním režimem 15-25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti kapslí a tablet je 3 roky, prášek pro perorální podání a lyofilát - 2 roky. Suspenze připravená z prášku se uchovává nejvýše 5 dnů.

Při studiu popisu různých širokospektrých antibiotik je snadné vidět, že ne všechny jsou používány k léčbě dětí. Nebezpečí vývoje toxických účinků a alergických reakcí způsobuje, že lékaři a rodiče dítěte si myslí tisíckrát předtím, než dítě nabídnou antibiotikum.

Je zřejmé, že pokud je to možné, bylo by lepší odmítnout užívání tak silných léků. Ale to není vždy možné. A tady už musíte volit ze všech rozmanitostí AMP, které pomohou dítě vypořádat se s onemocněním, aniž by mu způsobily velké škody.

Taková relativně bezpečná léčiva lze nalézt prakticky ve všech skupinách antibiotik. Pro malé děti jsou poskytovány formy přípravků ve formě závěsu.

Jmenování drog se širokým spektrem antimikrobiální aktivity v pediatrii se praktikuje v případě, že neexistuje možnost, aby rychle vytvořit patogenu, zatímco nemoc nabírá na síle a je zřejmé nebezpečí pro dítě.

Výběr účinného antibiotika se provádí podle následujícího principu: léčivo by mělo vykazovat dostatečnou aktivitu ve vztahu k potenciálním původcem choroby v minimálně účinných dávkách a mělo by mít formu uvolňování odpovídající věku dítěte. Množství příjmu takových antibiotik by nemělo překročit 4krát denně (u novorozenců - 2krát denně).

Pokyny k léčivému přípravku by měly také uvádět, jak vypočítat účinnou dávku léku pro dítě odpovídající věk a váhu.

Tyto požadavky splňují následující léky:

  • Skupina penicilinu - amoxicilin, ampicilin, oxacilin a některé přípravky na jejich základě: Augmentin, Flemoxin, Amoxil, Amoxiclav atd.
  • Skupiny cefalosporinů - ceftriaxon, cefuroxim, cefazolin, cefamandol, ceftibuten, tsefipim, cefoperazon a některé z jejich formulací: Zinnat, Tsedeks, Vinex, Supraks, Azaran kol.
  • Aminoglykosidy založené na streptomycinu a gentamicinu
  • Karbapenémy - Imipenem a Moropenem
  • Makrolidy - Clarithromycin, Clacid, Sumamed, Macroben a další.

O možnostech užívání drogy v dětství lze nalézt z pokynů připojených k jakémukoliv léku. Nicméně, není to omluva předepisovat svým dětem antimikrobiální léky jako takové nebo změnit jmenování lékaře podle vašeho uvážení.

Časté bolest v krku, bronchitida, pneumonie, otitis, různé nachlazení v dětství již dlouho nepřekvapily ani lékaře, ani rodiče. A používání antibiotik u těchto nemocí není neobvyklé, protože děti nemají smysl sebezáchovy, a to i nadále aktivně pohybovat a komunikovat i během jeho nemoci, která způsobuje řadu komplikací a spojující jiné typy infekcí.

Mělo by být zřejmé, že mírný průběh výše uvedených patologií nevyžaduje podávání antibiotik buď široké nebo úzké spektrum účinku. Jsou předepsány pro přechod onemocnění na závažnější stadium, například s purulentní angínou. U virových infekcí jsou antibiotika předepsána pouze v případě bakteriální infekce, která se projevuje formou různých závažných komplikací akutní respirační virové infekce. U alergické formy bronchitidy je použití AMP nepraktické.

Jmenování lékařů s různou patologií respiračních orgánů a orgánů ORL se může také lišit.

Například, s angínou, lékaři upřednostňují léky z makrolidových skupin (Sumamed nebo Clacid), které dávají dětem ve formě suspenze. Léčba komplikovaného hnisavého bolestí v krku se provádí hlavně pomocí ceftriaxonu (nejčastěji formou IM injekcí). Z cefalosporinů pro orální podání lze použít suspenzi Zinnat.

Bronchitida často stávají léčbou volby penicilinů (Flemoksin, Amoxil a kol.) A cefalosporiny pro příjem orálně (Supraks, Tsedeks). S komplikovanými patologickými stavy se opět uchýlí k pomoci Ceftriaxonu.

Když komplikace ARI ARI a zobrazuje chráněný peniciliny (obvykle Amoksiklav nebo Augmentin) a makrolidy (Sumamed, Macropen et al.).

Obvykle antibiotika určená k léčbě dětí mají příjemnou chuť (často karmínová nebo oranžová), takže nejsou s jejich příjmem žádné zvláštní problémy. Stejně tak před tím, než dítě nabídne lék, je třeba zjistit, z jakého věku je možné ho užívat a s jakými vedlejšími účinky se v průběhu léčebné terapie setkáte.

Použití penicilinů a cefalosporinů může způsobit alergické reakce u dítěte. V tomto případě vám pomohou antihistaminika Suprastin nebo Tavegil.

Mnoho širokospektrálních antibiotik může vést k rozvoji dysbakteriózy a vaginální kandidózy u dívek. Zlepšují trávení a normalizaci mikroflóry pomoc bezpečné léky, jako jsou probiotika :. LINEX, Hilak pevnost Probifor, atsilakt atd Tato opatření pomohou udržet a dokonce posílit imunitní systém dítěte.

Peniciliny jsou skupinou antibiotik, které se vyrábějí podle druhů forem rodu Penicillium. Jsou účinné proti baktericidnímu účinku na Gram-pozitivní a také některé gramnegativní mikroorganismy. Antibiotika řady penicilinu zahrnují nejen přírodní sloučeniny, ale i polysyntetické.

  1. Široká škála účinných dávek.
  2. Nízké toxické účinky na tělo.
  3. Široká škála akcí.
  4. Křížová alergie na jiné druhy penicilinů.
  5. Rychlá absorpce a distribuce v těle.
  6. Dobrá penetrace do tkání, tělesných tekutin.
  7. Zrychlené dosažení terapeutické koncentrace.
  8. Rychlé vyjmutí z těla.

Antibiotika skupiny penicilinu, vzhledem k nízké toxicitě, jsou nejlépe tolerovanými baktericidními přípravky. Nežádoucí nežádoucí účinky se vyskytují pouze v případě přecitlivělosti nebo alergie na penicilin. Takové reakce jsou bohužel pozorovány u významného počtu lidí (až do 10%) a rozšiřují se nejen na léky, ale i na všechny další produkty a kosmetiku obsahující antibiotikum. Alergie na penicilin je možná po přijetí do těla jakékoli, dokonce i nejmenší dávky léku. Proto s přecitlivělostí a alergickými reakcemi je nutné vybrat antibiotika bez penicilinu a analogů těchto léčiv bez penicilinu.

Série antibiotik penicilinu jsou k dispozici v tabletách:

  1. Penicilin-ekormolinové tablety pro resorpci.
  2. Penicilin-ekormolinové tablety pro orální podání.
  3. Tablety penicilinu s citranem sodným.

Prášek se také používá k přípravě roztoku a injekcí.

Antibiotika skupiny penicilinů mají tyto typy:

  1. Přírodní peniciliny - jsou získávány z prostředí, ve kterém se pěstují pěny penicilinu.
  2. Biosyntetické peniciliny - jsou získávány biologickou syntézou.
  3. Semisyntetické peniciliny - jsou získávány na bázi kyseliny izolované z přírodních penicilinů (antibiotika na bázi penicilinu).

Antibiotikum penicilin má poměrně široké spektrum účinku a má nepříznivý účinek na bakterie, které způsobily vznik onemocnění:

  • infekce horních a dolních cest dýchacích;
  • infekce gastrointestinálního traktu;
  • infekce močových cest;
  • pohlavní nemoci;
  • oftalmologické postupy.

Navzdory dobré snášenlivosti mohou antibiotika ze skupiny penicilinů mít na těle následující vedlejší účinky:

1. Alergické reakce a přecitlivělost:

  • dermatitis;
  • kožní vyrážka;
  • opuch sliznic;
  • porážka zažívacího systému;
  • artritida;
  • křeče průdušek;
  • anafylaktický šok;
  • edém mozku;
  • artralgie.

2. Toxické reakce:

  • nevolnost;
  • průjem;
  • stomatitida;
  • glossitis;
  • nekróza svalů;
  • kandidóza ústní a vaginální dutiny;
  • rozvoj superinfekce;
  • intestinální dysbióza;
  • tromboflebitida.

3. Neurotoxické reakce:

4. Specifické reakce:

  • lokální infiltrace;
  • komplikace cévního systému (syndromy One a Nicolau).

Doposud je léčba penicilinem jedním z nejúčinnějších prostředků v boji proti infekčním chorobám. Jeho jmenování musí být nutně provedeno lékařem v souladu s analýzou a alergickými testy.

Antibiotika skupiny penicilinu zahrnují velké množství přírodních a syntetických zástupců. Jsou to léky, které se používají při léčení většiny infekčních onemocnění způsobených různými druhy bakterií. Jejich předchůdcem je penicilin, který byl nejprve izolován z formy anglickým mikrobiologem A. Flemingem v minulém století.

Všichni členové této skupiny v molekule obsahují β-laktamový kruh, který určuje jejich antibakteriální aktivitu. Mají baktericidní účinky - vedou k úmrtí bakterií v důsledku porušení syntézy buněčné stěny. To vede k tomu, že sodné ionty a jiné sloučeniny volně pronikají do bakteriální buňky a způsobují metabolickou poruchu s následnou smrtí. Tato skupina léků je nejbezpečnější ze všech antibiotik a prakticky nemá negativní vliv na lidské tělo, což umožňuje používat některé léky k léčbě těhotných žen, kojících žen a malých dětí.

V závislosti na způsobu přípravy, struktuře molekuly a spektru aktivit se rozlišuje několik hlavních typů penicilinů, které zahrnují:

Semisyntetické analogy se širokým spektrem aktivit.

Každý zástupce této skupiny léčiv má určité spektrum ve vztahu k hlavním typům patogenních (patogenních) bakterií.

První typ antibiotik, který se získává přirozeným způsobem, je izolován od formy. Přes tento předpis, tento typ léčivého antimikrobiálního přípravku neztratil svou důležitost dodnes. Je reprezentativní benzylpenicilinu, která je stejně účinné proti stafylokokům, streptokokům, je bezpečný pro tělo, a nízko na produkci antibiotika. Jedinou nevýhodou tohoto léku je to, že rostoucí počet bakterií v průběhu jejich vývoje získal rezistenci vůči němu.

Dnes jsou známy bakterie, které kromě rezistence vůči antibiotikům mají určitou závislost na antibiotikách, jejich normální životně důležitá aktivita je nemožná za nepřítomnosti takových léků.

Jedná se o nejčastější formu antibiotik, které se používají téměř ve všech oblastech medicíny, zejména pro léčení chirurgické patologie, onemocnění ORL, infekčních procesů dýchacího a zažívacího systému. Jsou také bezpečné proti lidskému tělu, takže mohou být použity k léčbě těhotných a kojících žen, stejně jako dětí od okamžiku narození. Hlavními představiteli jsou amoxicilin, ampicilin.

Hlavním představitelem je oxacilin. Hlavním rysem je to, že jeho molekula není zničena působením stafylokokových enzymů penicilinázy, takže se používá v případě neúčinnosti jiných léků. Bohužel, kvůli iracionální antibiotické léčbě, je rostoucí počet kmenů stafylokoků rezistentních vůči těmto lékům.

Tento typ léčiv obsahuje karboxypenicilin a ureidopenicilin. Jsou aktivní proti Pseudomonas aeruginosa, který je nejčastějším příčinným činidlem nozokomiálních purulentních infekcí v chirurgických nemocnicích. Dnes se tyto léky používají pouze v případě laboratorního potvrzení citlivosti patogenu na ně. To je způsobeno vzrůstem počtu rezistentních kmenů Pseudomonas aeruginosa.

Většina bakterií v boji o přežití má schopnost produkovat enzym β-laktamázu, která ničí β-laktamový kruh molekuly antibiotika. Aby se zabránilo destrukci β-laktamového kruhu, byly vyvinuty syntetické deriváty, ve kterých byla do molekuly přidána chemická sloučenina, která inhibuje β-laktamázu. Takovými sloučeninami jsou kyselina klavulanová, tazobaktam, sulbaktam. To umožnilo výrazné rozšíření spektra aktivit.

Aby se rozšířilo spektrum aktivity a zabránilo se vývoji rezistence v bakteriích, byly vyvinuty přípravky, které obsahují kombinaci zástupců několika druhů penicilinů.

Nedoporučuje se používat nezávislé a nekontrolované používání antibiotik, protože to může vést k rozvoji rezistence v bakteriích a následnému chronizaci infekčního procesu v těle.

Peniciliny a jejich syntetické analogy dosud zůstávají hlavními léčivy pro léčbu různých infekčních patologií. Při správné aplikaci s ohledem na doporučení racionální antibiotické terapie. umožňují zcela zničit patogenní mikroorganismus, což vedlo k rozvoji patologického procesu.

Farmakologický účinek: Široké spektrum antibiotik ze skupiny semisyntetických penicilinů pro parenterální podání. Baktericidní působí (rozkládá syntézu buněčné stěny mikroorganismů). Je aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými mikroflóry (včetně smíšených aerobní-anaerobní závažných infekcí): sepse, zánět pobřišnice, pánevní infekce, močového a žlučových cest, zápal plic, empyémem, kolienterit, IU.

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, má baktericidní účinek, má široké spektrum účinku. Porušuje syntézu peptidoglykanu (nosného polymeru buněčné stěny) v době rozdělení a růstu, což způsobuje lýzu bakterií. Aktivní proti aerobním gram-pozitivním.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: respirační infekce (bronchitida, pneumonie) a ORL (zánět vedlejších nosních dutin, faryngitida, angína, akutní otitis media), močového systému (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida kapavky, endomet.

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, má baktericidní účinek, má široké spektrum účinku. Porušuje syntézu peptidoglykanu (nosného polymeru buněčné stěny) v době rozdělení a růstu, což způsobuje lýzu bakterií. Aktivní proti aerobním gram-pozitivním.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: respirační infekce (bronchitida, pneumonie) a ORL (zánět vedlejších nosních dutin, faryngitida, angína, akutní otitis media), močového systému (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida kapavky, endomet.

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, má baktericidní účinek, má široké spektrum účinku. Porušuje syntézu peptidoglykanu (nosného polymeru buněčné stěny) v době rozdělení a růstu, což způsobuje lýzu bakterií. Aktivní proti aerobním gram-pozitivním.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: respirační infekce (bronchitida, pneumonie) a ORL (zánět vedlejších nosních dutin, faryngitida, angína, akutní otitis media), močového systému (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida kapavky, endomet.

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, široké spektrum účinku, baktericidin. Odolný proti kyselinám. Potlačuje syntézu bakteriální buněčné stěny. Je aktivní proti grampozitivním (alfa a beta-hemolytickým streptokokům, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: dýchací cesty a ORL (sinusitida, zánět mandlí, faryngitida, zánět středního ucha, bronchitida, pneumonie, plicní absces), ledvin a infekce močových cest (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida).

Farmakologický účinek: Semisyntetický penicilin, široké spektrum účinku, baktericidin. Odolný proti kyselinám. Potlačuje syntézu bakteriální buněčné stěny. Je aktivní proti grampozitivním (alfa a beta-hemolytickým streptokokům, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus.

Indikace: Bakteriální infekce způsobené citlivými patogeny: dýchací cesty a ORL (sinusitida, zánět mandlí, faryngitida, zánět středního ucha, bronchitida, pneumonie, plicní absces), ledvin a infekce močových cest (pyelonefritida, pyelitis, cystitida, uretritida).

Farmakologický účinek: Široké spektrum antibiotik pro parenterální použití. Působí baktericidně (blokuje transpeptidázu, porušuje syntézu peptidoglykanové buněčné stěny, způsobuje lýzu mikroorganismů). Má široké spektrum činností, je aktivní ve vztahu.

Indikace: Infekční a zánětlivé onemocnění dolních cest dýchacích (akutní a chronická bronchitida, pneumonie, absces plic, empyém pleury), ústní dutina, orgány ENT; Břišní dutina (peritonitida, cholangitida, empyém žlučníku, hepatobiliární a intraabdominální.

Zdroje: Zatím žádné komentáře!

Antibiotika série penicilinu - několik typů léků, které jsou rozděleny do skupin. V medicíně jsou léky užívány k léčbě různých onemocnění infekčního a bakteriálního původu. Léky mají minimální množství kontraindikací a stále se používají k léčbě různých pacientů.

Nějak se Alexander Fleming ve své laboratoři zabýval studiem patogenů. Vytvořil živné médium a rostl stafylokok aureus. Vědec nebyl příliš čistý, skládal kádinky a kužele do dřezu a zapomněl je umyt.

Když byl Fleming znovu potřeboval nádobí, zjistil, že byl pokryt formovou formou. Vědec se rozhodl zkontrolovat odhad a prozkoumat jeden z tanku pod mikroskopem. Všiml si, že tam, kde je forma, není žádný stafylokok.

Alexander Fleming pokračoval ve studiu, začal zkoumat vliv plísní na patogenní mikroorganismy a zjistil, že houba destruktivně postihuje membrány bakterií a vede k jejich smrti. Snaha skepticky zkoumat veřejnost nemohla.

Objev pomohl zachránit mnoho lidí život. Poskytl lidstvo od těch onemocnění, které dříve způsobily paniku v populaci. Moderní léky mají samozřejmě relativní podobnost s léky používanými na konci 19. století. Ale podstatu léků, jejich činnost se změnila ne tak drasticky.

Penicilinová antibiotika se podařilo udělat revoluci v medicíně. Ale radost z otevření netrvala dlouho. Ukázalo se, že patogeny, bakterie mohou zmutovat. Mění se a stávají se necitlivými na drogy. To vedlo k tomu, že antibiotika, jako je penicilin, prošly významnými změnami.

Vědci téměř celý XX století vedli "boj" s mikroorganismy a bakteriemi, snaží se vytvořit ideální drogu. Úsilí nebylo marné, ale takové zlepšení vedlo k tomu, že antibiotika se výrazně změnily.

Přípravy nové generace jsou dražší, jsou rychlejší, mají řadu kontraindikací. Pokud mluvit o těch přípravcích, které byly získány z formy, mají řadu nedostatků:

  • Špatně strávil. Žaludeční šťáva působí na houbu zvláštním způsobem, snižuje její účinnost, což nepochybně ovlivňuje výsledek léčby.
  • Penicilinové antibiotika se týkají léčiv přírodního původu, proto se neliší v širokém spektru účinků.
  • Léky jsou rychle odstraněny z těla přibližně 3-4 hodiny po injekci.

Důležité: Tyto léky nemají prakticky žádné kontraindikace. Užívejte je neodpovídá za přítomnosti individuální intolerance k antibiotikům, stejně jako v případě alergické reakce.

Moderní antibakteriální látky se výrazně liší od těch, které jsou známé mnoha penicilinem. Kromě faktu, že je dnes velmi snadné kupovat léky této třídy v tabletách jejich odrůd. Klasifikace, obecně přijaté rozdělení do skupin, pomůže vyřešit přípravy.

Antibiotika skupiny penicilinu jsou obvykle rozdělena na:

Všechny léky na bázi plísně a antibiotika přírodního původu. Dnes se tyto léky prakticky nepoužívají v medicíně. Důvodem je, že jim patogenní mikroorganismy dostaly imunitu. To znamená, že antibiotikum na bakteriích účinně nepůsobí, aby bylo dosaženo požadovaného výsledku, kdy je léčba dosažena pouze zavedením vysoké dávky léčiva. Prostředky této skupiny zahrnují: Benzylpenicilin a Bicillin.

Přípravky jsou k dispozici ve formě prášku pro injekce. Účinně ovlivňují: anaerobní mikroorganismy, gram-pozitivní bakterie, koky atd., Protože léky jsou přírodního původu, nemohou se pochlubit trvalým účinkem, injekce se často provádějí každé 3-4 hodiny. To neumožňuje snížit koncentraci antibakteriálního činidla v krvi.

Penicilinová antibiotika semisyntetického původu jsou výsledkem modifikace přípravků z plísní. Léky, které patří do této skupiny, se podařilo poskytnout určité vlastnosti, nejprve se staly necitlivé na kyselé a alkalické prostředí. To umožnilo vyrábět antibiotika v tabletách.

A také léky, které postihovaly stafylokoky. Tato třída léků se liší od přirozených antibiotik. Zlepšení však mělo významný dopad na kvalitu léčiv. Jsou špatně strávené, nemají tak široký rozsah působení, mají kontraindikace.

Polosyntetické drogy lze rozdělit na:

  • Isoxazolové peniciliny jsou skupina léků, které ovlivňují stafylokoky, například názvy následujících léků: Oxacilin, Nafcilin.
  • Aminopeniciliny - tato skupina zahrnuje několik léků. Vyznačují se širokou oblastí působení, avšak jsou silnější než antibiotika přírodního původu. Ale mohou bojovat s mnoha infekcemi. Nápravná opatření z této skupiny jsou delší dobu v krvi. Taková antibiotika se často používají k léčbě různých onemocnění, například existují dvě velmi známé léky: Ampicillin a Amoxicillin.

Pozor prosím! Seznam léků je poměrně velký, mají řadu indikací a kontraindikací. Z tohoto důvodu si před zahájením léčby antibiotiky stojí za konzultaci s lékařem.

Antibiotika patřící do skupiny penicilinů jsou jmenována lékařem. Přípravky se doporučují pro užívání:

  1. Infekční nebo bakteriální onemocnění (pneumonie, meningitida atd.).
  2. Infekce dýchacích cest.
  3. Nemoci zánětlivé a bakteriální povahy genitourinárního systému (pyelonefritida).
  4. Nemoci kůže různého původu (erysipelas, způsobené stafylokoky).
  5. Střevní infekce a mnoho dalších onemocnění infekční, bakteriální nebo zánětlivé povahy.

Odkaz: Antibiotika jsou předepsána pro rozsáhlé popáleniny a hluboké rány, střelné zbraně nebo bodné rány.

V některých případech pomáhá léky zachránit život člověka. Ale neměli byste tyto léky předepisovat, protože to může vést k závislosti.

Jaké jsou kontraindikace léčiv:

  • Neužívejte léky během těhotenství nebo kojení. Drogy mohou ovlivnit růst a vývoj dítěte. Dokáže měnit kvalitu mléka a jeho chuťové vlastnosti. Existuje řada léků, které jsou podmíněně povoleny pro léčbu těhotných žen, ale lékař by měl předepsat takové antibiotikum. Protože pouze doktor bude schopen určit přípustnou dávku a trvání léčby.
  • Použití k léčbě antibiotik ze skupin přírodních a syntetických penicilinů se nedoporučuje při léčbě dětí. Přípravky těchto tříd mohou mít toxický vliv na tělo dítěte. Z tohoto důvodu jsou léky předepisovány opatrně a určují optimální dávkování.
  • Nepoužívejte léky bez viditelných důkazů. Léky používejte po dlouhou dobu.

Tyto kontraindikace lze považovat za relativní. Vzhledem k tomu, že antibiotika v tabletách nebo ve formě injekcí se stále používají k léčbě dětí, těhotných a kojících žen.

Přímé kontraindikace užívání antibiotik:

  1. Individuální intolerance k této třídě drog.
  2. Sklon k alergickým reakcím různých druhů.

Pozor prosím! Hlavním nežádoucím účinkem užívání léků je dlouhodobý průjem a kandidóza. Souvisí s tím, že léky ovlivňují nejen patogeny, ale také prospěšnou mikroflóru.

Penicilinová série antibiotik se vyznačuje přítomností malého počtu kontraindikací. Z tohoto důvodu jsou léky této třídy předepsány velmi často. Pomáhají rychle se vyrovnat s onemocněním a vrátit se k normálním rytmům života.

Drogy poslední generace se vyznačují širokou škálou účinků. Taková antibiotika nemusí být užívána po dlouhou dobu, jsou dobře absorbována a mohou být "podána osoba na nohy" po 3-5 dnech, pokud je podána odpovídající léčba.

Otázka, která antibiotika jsou lepší? lze považovat za rétorické. Existuje řada léků, které lékaři předpisují častěji než jiní z jednoho nebo jiného důvodu. Ve většině případů jsou názvy drog všeobecně známé. Nicméně je třeba studovat seznam léků:

  1. Sumamed se používá k léčbě infekcí horních cest dýchacích. Účinnou látkou je erythromycin. Lék se nepoužívá k léčbě pacientů s akutním nebo chronickým selháním ledvin, kteří nejsou zařazeni do skupiny mladších 6 měsíců. Hlavní kontraindikace užívání Sumamedu se stále považuje za individuální nesnášenlivost antibiotika.
  2. Oxacilin - je dostupný v práškové formě. Prášek se zředí a po aplikaci roztoku pro intramuskulární aplikaci. Hlavní indikace užívání drogy se považuje za infekci citlivou na tuto drogu. Kontraindikace k použití oxacilinu je považována za přecitlivělost.
  3. Amoxicilin patří do řady syntetických antibiotik. Lék je poměrně dobře známý, je předepsán pro angínu, bronchitidu a jiné infekce dýchacích cest. Amoxicilin může být užíván s pyelonefritidou (zánětem ledvin) a jinými onemocněními močového měchýře. Antibiotikum není určeno pro děti do 3 let. Přímá kontraindikace je také považována za intoleranci k léku.
  4. Ampicilin - úplný název léku: trihydrát ampicilinu. Indikace pro použití léku jsou infekční onemocnění dýchacího traktu (angína, bronchitida, pneumonie). Z těla se antibiotikum vylučuje ledvinami a játry, z tohoto důvodu není přípravek Ampicillin předepsán osobám s akutním selháním jater. Může být použit k léčbě dětí.
  5. Amoxiclav je lék, který má kombinovanou kompozici. Je klasifikován jako nejnovější generace antibiotik. Amoksiklav se používá k léčbě infekčních onemocnění dýchacího ústrojí, urogenitálního systému. A také se používá v gynekologii. Kontraindikace užívání léků je považována za přecitlivělost, žloutenku, mononukleózu atd.

Seznam nebo seznam penicilinových antibiotik, které jsou k dispozici ve formě prášku:

  1. Benzylpenicilinová sůl novokainu je antibiotikum přírodního původu. Indikace pro použití drogy mohou být považovány za závažné infekční onemocnění, včetně vrozených syfilisů, abscesů různých etiologií, tetanu, antraxu a pneumonie. Lék nemá prakticky žádné kontraindikace, ale v moderní medicíně se používá extrémně vzácně.
  2. Ampicilin - se používá k léčbě následujících infekčních onemocnění: sepse (otravy krve), černého kašle, endokarditidy, meningitidy, pneumonie, bronchitidy. Ampicilin se nepoužívá k léčbě dětí, lidí s těžkým selháním ledvin. Může být zvážena přímá kontraindikace užívání tohoto antibiotika a těhotenství.
  3. Ospamox je předepsán pro léčbu onemocnění močového měchýře, infekcí gynekologické a jiné přírody. Je určen v období po operaci, pokud je riziko vzniku zánětlivého procesu vysoké. Antibiotikum není předepsáno pro závažné infekční onemocnění trávicího traktu, jestliže dojde k individuální intoleranci k léku.

Důležité: Antibiotikum, nazývané lékem, by mělo mít antibakteriální účinek na tělo. Všechny léky, které ovlivňují viry, nemají nic společného s antibiotiky.

Sumamed - náklady se pohybují od 300 do 500 rublů.

Amoxicilin v tabletách - cena je kolem 159 rublů. pro balení.

Trihydrát ampicilinu - náklady na tablety - 20-30 rublů.

Ampicilin ve formě prášku, určený k injekci - 170 rublů.

Oxacilin - průměrná cena léku se pohybuje od 40 do 60 rublů.

Amoxiclav - cena 120 rublů.

Ospamox - cena se pohybuje od 65 do 100 rublů.

Benzylpenicilinová sůl novokainu - 50 rublů.

Přečtěte Si Více O Bolestech V Krku

Jak zacházet s krkem s medem

Faryngitida

Jak vyléčit hrdlo?Pokud hrdlo bolí, plány se rozpadají, protože je těžké mluvit, často teplota stoupá, dokonce i jídlo dělá velkou nepohodlí. Ale vy se můžete zbavit tohoto problému a znovu získat radost z života.

Křeče v krku a asfyxie - příčiny a diagnóza patologie

Faryngitida

Jedním z častých jevů, který způsobuje mnoho úzkosti a nepohodlí, je výskyt křeče v krku. Tento patologický stav lidského těla je doprovázen prudkým rozvojem svalové kontrakce hrtanu nebo hltanu a výsledkem tohoto procesu je významné zúžení a dokonce úplné překrytí jejich lumenu.